¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es un trastorno genético que ocurre durante la división celular en el momento de concepción. Una anomalía durante la separación de cromosomas produce una copia adicional o parcial del cromosoma 21. El síndrome de Down se lleva durante toda la vida, es una condición, no una enfermedad ni padecimiento.
El material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down. Una persona con síndrome de Down aunque tengan rasgos parecidos a sus padres, como cualquier otra persona, presentan características físicas asociadas al síndrome.
- Hipotonía muscular
- Ojos rasgados
- Baja estatura
- Cabeza pequeña
- Cuello corto y ancho
- Orejas pequeñas o de forma inusual
- Manos anchas y cortas con un solo pliegue en la palma
- Gran flexibilidad
- Pequeñas manchas blancas en la parte de color del ojo (iris) denominadas «manchas de Brushfield»
¿Que causa el sindrome de Down?
En el óvulo o el espermatozoide ocurre una mala división del par de cromosomas 21 dando origen auna célula embrionaria que tiene una copia extra de dicho cromosoma. De ahí que se llame Trisomia 21 también a la condición.
¿El síndrome de Down es una enfermedad?
No, es una condición.
¿Se cura el síndrome de Down?
No se cura, tampoco se contagia, una vez se detecta se vive con él.
¿Puede mi hijo asistir a cualquier colegio?
Si.